근막 증의 첫 치료 —— Egaten
2019 년 2 월 15 일-스위스 제약 회사 인 Novartis는 미국 식품의 약국 (FDA)이 6 세 이상의 환자에서 근막 증 (Fascioliasis) 치료를 위해 Egaten (Triclabendazole)을 승인했다고 발표했습니다. 정제 형태의 paragonimiasis의 치료를위한 FDA 승인 약물은 미국과 전 세계에 영향을받는 국가에서이 중요한 약물에 대한 광범위한 접근에 기여할 것으로 기대됩니다 .Egaten의 승인은 FDA가 무시한 열대성 질병으로 인정되었습니다. 또한 해당 승인에 따라 PRV (Priority Review Certificate) 부여를 시작했습니다.
노바티스의 최고 경영자 인 Vas Narasimhan은 다음과 같이 말했습니다 : "Novartis는 나병, 말라리아 및 키로 마토 시스와 같은 질병의 근절 노력을 지원하는 세계적인 건강 문제를 해결하기 위해 오랫동안 노력해 왔습니다. 오늘날 FDA의 Egaten 승인은 우리의 또 다른 중요한 이정표입니다. "이 약물에 대한 접근성을 더욱 확대하고 질병 제거에 한 걸음 더 가까이 다가 갈 수있을 것입니다."
간 감염으로 알려진 근막 증은 전 세계적으로 240 만 명이 감염되어 1 억 8 천만 명이 감염되는 무시 무시한 열대성 질병으로, 오염 된 물이나 음식 (주로 처리되지 않은 식물 또는 덜 익힌 식물)에서 유충을 섭취함으로써 발생합니다. 간에 주로 영향을 미치는 두 개의 기생충 (fasciola hepatica 및 fasciola hepatica)이 70 개국 이상에서 전 세계적으로 fasciolosis 사례를보고했습니다.
치료하지 않으면 카이로 토마 이시스는 상당한 통증과 불편 함을 유발하여 삶의 질을 낮추고 생산성을 떨어 뜨릴 수 있습니다. 급성 단계는 열, 복통, 메스꺼움, 설사 및 호산구 증가증으로 특징 지어집니다. 소아에서는 성 병증이 고열, 간장 및 빈혈에 의한 심각한 감염 일 수 있습니다.
Egaten은 현재 세계 보건기구 (WHO)에서 정제 형태의 파라 고니 마이 시스 치료를 위해 권장하는 유일한 약물이며 필수 약물의 WHO 모델 목록에 포함되어 있습니다.이 약물은 전염병 발생시 WHO에서 제공하며 정기적으로 사용됩니다. 발병 국 : FDA에 의한 Egaten의 승인은 이들 국가로부터 의약품 허가 및 수입을 촉진하고 필요할 때 적절하고시기 적절한 의약품을 이용할 수 있도록 보장 할 것으로 기대된다.
노바티스는 2005 년부터 Egaten을 WHO에 기증 해 30여 개국에서 약 2 백만 명의 이름을 가진 환자를 치료하는 데 도움을 주었으며, 2018 년에 노바티스는 약 30 만 명의 환자를 대상으로 2022 년까지 약물 기증을 연장하기 위해 WHO와 계약을 갱신했다. 년.
WHO의 소외된 열대성 질병 관리국 국장 Mwelecela Malecela 박사는 다음과 같이 말했습니다 : 우리는 빈곤의 또 다른 질병에 대한 노바티스의 10 년의 노력에 감사드립니다. "(Bioon.com)
