벤질 아세테이트 제조 방법
Benzyl Acetate는 합성 향료에서 가장 많이 생산되는 품종 중 하나이며 주로 일상 화학 산업에서 향료 배합에 사용됩니다. 대부분의 국내 제품은 수출되며 주로 아시아 및 유럽 시장에서 소비됩니다. 여기서는 벤질 아세테이트의 4 가지 제조 방법과 그 장단점에 대해 이야기 할 것입니다.
합성 경로 1 : 벤질 알코올 방법
벤질 알코올과 아세트산은 황산의 존재하에 상호 작용합니다. 산을 씻어 낸 후 붕산을 첨가하여 진공 증류합니다. 벤질 알코올은 붕산과 결합되어 붕산 에스테르를 형성하고 반응기에 남아 있습니다. 벤질 알코올은 붕산 에스테르를 물로 가열하여 재활용 할 수 있습니다.
이 경로는 주로 미국의 Friteesche, 네덜란드의 DSM, 독일의 H & R과 같은 선진국의 일부 회사에서 사용합니다.
이 공정은 간단한 경로, 좋은 품질, 순수한 향을 특징으로하지만 높은 원자재 비용 (원료 가격)이 특징입니다. 벤질 알코올은 Benzyl Acetate와 거의 동일합니다. 비용, 장비의 심각한 부식, 과도한 부반응, 복잡한 후 처리, 폐액의 대량 배출 등을 고려할 때 이상적인 방법이 아닙니다.
합성 경로 2 : 염화 벤질 방법
Benzyl Chloride와 Sodium Acetate의 반응은 상전이 촉매의 촉매 작용하에 수행되었습니다. 반응 후 Benzyl Acetate를 증류하여 얻었다. 이 경로는 Tianjin Dacals, Fujian GREEN PINE 등과 같은 대부분의 국내 기업에서 사용하는 가장 경제적 인 경로입니다.
이 공정은 원자재 및 제품의 저렴한 비용이 특징입니다. 그러나 Benzyl Chloride의 불완전한 전환으로 인해 소량이 남아 아로마에 심각한 영향을 미쳤습니다.
따라서 제품을 정제 (가수 분해, 다중 증류 등)해야하므로 제품 수율이 일반적으로 약 70 %에 불과합니다.
합성 경로 3 : 벤질 에테르 방법
벤질에 테, 아세트산 무수물 및 p- 메틸 벤젠 설 폰산을 혼합 한 후, 반응은 가열 후 2-6 시간 동안 지속되고, 그 후 벤질 아세테이트 조 생성물이 수득되었다. 완제품을 얻으려면 여과, 세척, 알칼리성 세척 및 정류가 필요합니다. 이 공정의 대표 기업 : AkO and Fritezsche Co., LTD., Wuhan Xuzengboyuan Chemical Co., LTD., Wuhan Organic Industry Co., LTD.
이 방법으로 얻은 제품의 순도는 99.5 % 정도이며 총 수율은 80 % 이상에이를 수 있습니다.
합성 경로 4 : 톨루엔 방법
촉매 작용하에 톨루엔과 아세트산에 산소를 주입하여 한 단계로 Benzyl Acetate를 생성했습니다. 과정은 간단하고 부산물은 상대적으로 녹색 인 물입니다. 그러나 반응에 필요한 높은 압력, 생산 장비에 대한 엄격한 요구 사항 및 열악한 작동 보안으로 인해 산업 생산에 적합하지 않습니다.
